Las unidades de Ginecología y Obstetricia de los hospitales comarcales de Vinaròs y la Plana de Vila-real han puesto ponen en marcha una nueva técnica para el diagnóstico prenatal de enfermedades.
Se trata de un test no invasivo en sangre materna que detecta cromosopatías, sustituyendo así otros test como la amniocentesis. La prueba detecta ADN fetal en la sangre de la madre y permite, mediante una analítica, la localización de alteraciones genéticas.
Esta prueba, que está indicada bajo criterio clínico en aquellos casos de riesgo que lo precisen, identifica las anomalías cromosómicas fetales más frecuentes, como los síndromes de Down, Edwards o Patau (alteraciones en los cromosomas 21, 18 y 13, respectivamente). Las pacientes con gestaciones de alto riesgo se podrán beneficiar de esta práctica, que se aplica según los protocolos establecidos por la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia.
La técnica de Obstetricia detecta las trisomías fetales, una anomalía que consiste en la aparición de tres copias de un cromosoma particular, en lugar de dos copias de cada uno.
Los beneficios del test
Esta práctica es mínimamente invasiva, por lo que reduce el riesgo de pérdida fetal. El test no invasivo en sangre materna disminuye el número de falsos positivos y evita la realización de otras pruebas. GVA / COECS.