La Asociación de Esclerosis Múltiple visibiliza la enfermedad en Castellón en la víspera de su Día Mundial para sensibilizar y recaudar fondos

La presidenta de la AEMC, Jessica Van Kerckhoven y el tesorero, Vicente Almarcha

  • La entidad ha vuelto a instalar este viernes mesas informativas y petitorias en varios puntos céntricos de la ciudad como antesala a la conmemoración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (30 de mayo).

  • Desde el COECS se pone en valor la trayectoria de más de 25 años de la AEMC brindando recursos sociosanitarios fundamentales para los pacientes y sus familias.

  • La asociación ha hecho público un nuevo manifiesto institucional reclamando un mayor compromiso a las administraciones y entidades.

CASTELLÓN (29-05-2026) – Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM), que se conmemora mañana 30 de mayo, la Asociación de Esclerosis Múltiple de Castellón (AEMC) ha vuelto a salir a las calles de la capital de la Plana este viernes. Replicando el éxito de la campaña del año anterior, la entidad ha instalado mesas petitorias e informativas en diferentes puntos estratégicos de la ciudad con el doble objetivo de dar visibilidad a la patología y recaudar fondos imprescindibles para mantener activa la asociación y seguir mejorando la calidad de vida de los afectados.

Para facilitar la colaboración ciudadana y acercar la realidad de la enfermedad a la población, las mesas se han ubicado durante la jornada en enclaves muy concurridos de la ciudad: Plaza Pescadería, Puerta del Sol, C/ Colón, Plaza de la Paz, Escultor Viciano, Plaza Mª Agustina, Quatre Cantons y la Avda. Dr. Clara.

Apoyo de la profesión enfermera

La Junta de Gobierno del Colegio Oficial de Enfermeros y Enfermeras de Castellón (COECS) reitera su firme apoyo a los pacientes. La presidenta del ente colegial, Isabel Almodóvar, ha vuelto a destacar el papel vital de estas agrupaciones: “La labor que se lleva a cabo desde asociaciones como la AEMC es fundamental y complementa el trabajo que realiza el personal sanitario, incluyendo a las enfermeras y enfermeros. Muchos de los usuarios de la asociación se encuentran en situaciones realmente difíciles. Esta entidad les brinda ayuda y orientación cuando más la necesitan”.

La «enfermedad de las mil caras»

Desde la AEMC, su presidenta, Jessica Van Kerckhoven, recuerda que la esclerosis múltiple sigue siendo una gran desconocida para buena parte de la sociedad. “Es una enfermedad que la conoce el que la padece y sus personas más cercanas, pero existe un gran desconocimiento a nivel general. Como se suele decir, la esclerosis múltiple es la enfermedad de las mil caras. Cada paciente puede verse afectado de manera distinta”, explica.

Dependiendo del nervio afectado, los pacientes pueden experimentar desde problemas de movilidad en extremidades hasta dificultades en el habla o en la visión. En este espectro se incluye también la neuromielitis óptica, una patología afín que afecta al nervio óptico y que la asociación también atiende dentro de sus servicios.

Atención integral y personalizada

Con una trayectoria que supera el cuarto de siglo, la AEMC proporciona una red de seguridad indispensable. El circuito de atención comienza desde el mismo momento del diagnóstico, habitualmente con pacientes jóvenes que recién se incorporan al mundo laboral.

El proceso de acogida incluye una reunión con la trabajadora social, seguida de valoraciones por parte de los servicios de neuropsicología, fisioterapia y terapia ocupacional para determinar el grado de afectación. A partir de ahí, la ayuda se adapta a las necesidades concretas de cada persona, ya sean sesiones de rehabilitación, terapia psicológica o asesoramiento sociolaboral. El impacto de este acompañamiento lo resumen a la perfección los propios usuarios de la entidad, quienes aseguran que «si no fuese por la asociación, los pacientes iríamos a la deriva».

Manifiesto por el Día Mundial 2026

En el marco de esta jornada reivindicativa, la Asociación de Esclerosis Múltiple de Castellón ha hecho público un nuevo manifiesto a favor de las personas que conviven con esta enfermedad. A través de este documento, la entidad hace un llamamiento directo a las Administraciones públicas, autoridades sanitarias, industria farmacéutica y tejido empresarial para que aumenten su compromiso real y efectivo hacia este colectivo.

👉 Puedes leer y descargar el manifiesto completo haciendo clic aquí

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