La presidenta de la AEMC, Jessica Van Kerckhoven, y el director de COCEMFE, Samuel Miralles, junto a miembros de la asociación.
- La entidad ha colocado mesas informativas y petitorias en varios puntos del centro de la ciudad con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (30 de mayo)
- Desde hace 25 años, la AEMC ofrece recursos sociosanitarios para mejorar la calidad de vida personas diagnosticadas y de sus familias
- “La labor que se lleva a cabo desde asociaciones como la AEMC es fundamental y complementa el trabajo que realiza el personal sanitario”, afirma la presidenta del COECS
CASTELLÓN (2025-5-30) Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM), que se conmemora el 30 de mayo, la Asociación de Esclerosis Múltiple de Castellón (AEMC), ha instalado mesas petitorias e informativas en diferentes puntos de la capital de la Plana. “Hoy hemos salido a las calles de Castellón para sensibilizar a la población sobre esta enfermedad. También para recaudar fondos que nos ayuden a la asociación a mantenerse activa y seguir mejorando la calidad de vida de los pacientes”, explica la presidenta de la AEMC, Jessica Van Kerckhoven.
La Junta de Gobierno del Colegio Oficial de Enfermeros y Enfermeras de Castellón (COECS) ha querido manifestar su apoyo a los pacientes con esclerosis múltiple. En palabras de su presidenta, Isabel Almodóvar: “La labor que se lleva a cabo desde asociaciones como la AEMC es fundamental y complementa el trabajo que realiza el personal sanitario, incluyendo a las enfermeras y enfermeros. Muchos de los usuarios de la asociación se encuentran en situaciones realmente difíciles. Esta entidad les brinda ayuda y orientación cuando más la necesitan”.
Jessica Van Kerckhoven advierte que la EM es una gran desconocida para gran parte de la población: “Es una enfermedad que la conoce el que la padece y sus personas más cercanas, pero existe un gran desconocimiento a nivel general. Como se suele decir, la esclerosis múltiple es la enfermedad de las mil caras. Cada paciente puede verse afectado de manera distinta”.
“Según el nervio al que te afecta, puedes padecer falta de movilidad de un brazo o una pierna, o tener problemas en el habla o en la visión, por ejemplo. También existe la neuromielitis óptica, que afecta al nervio del ojo y que es una prima hermana de la EM. Intentamos abarcar todo lo que podemos dentro de la enfermedad”, asegura.
La AEMC, que en 2024 celebró su 25.º aniversario, ofrece recursos para mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis múltiple y de sus familias. “El recién diagnosticado empieza con una reunión con la trabajadora social para asesorarle sobre qué puede hacer. El que se hace socio, como primera instancia, recibe una valoración de la neuropsicóloga y de la fisioterapeuta, además de la revisión de la terapeuta ocupacional para determinar su grado de afectación”, expone la presidenta de la AEMC.
Como explica Jessica Van Kerckhoven, la ayuda que recibe cada diagnosticado se adapta a sus necesidades concretas: “Dependiendo de su situación, se le aconsejan unas sesiones de fisioterapia o de terapia psicológica, o se le proporciona asesoramiento por parte de la trabajadora social. Lo que necesite. Muchos recién diagnosticados son gente joven que acaban de entrar en el mundo laboral. En ese sentido, también es muy necesaria la información”. “Si no fuese por la asociación, los pacientes iríamos a la deriva”, ha afirmado Agustín, usuario de la AEMC.
Por otra parte, la Asociación de Esclerosis Múltiple de Castellón ha hecho público un manifiesto a favor de las personas que sufren esta enfermedad, llamando a las Administraciones públicas, las autoridades sanitarias, a la industria farmacéutica y a las empresas a aumentar su compromiso hacia este colectivo. Dicho texto puede consultarse aquí.
