Los científicos del Instituto Nacional del Cáncer (NCI, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos han dado a conocer la base de datos más grande de la historia de las variaciones genéticas relacionadas con el cáncer, lo que proporciona al resto de investigadores el registro más completo hasta el momento.
Abrir mundialmente la nueva base de datos, basada en los estudios llevado a cabo sobre el genoma, podría servir para que los investigadores aceleraran el desarrollo de nuevos medicamentos y se personalicen mejor los tratamientos, según ha señalado el NCI en un comunicado.
«La mayoría de los medicamentos contra el cáncer que se utilizan hoy en día se utilizan en función de su actividad empírica», ha explicado el director del Laboratorio de Farmacología Molecular del Instituto Nacional del Cáncer, el doctor Yves Pommier, quien ha destacado que para la mayoría de estos pacientes se sabe que hay un objetivo con el tratamiento «pero no se han conectado con el resto del genoma».
Detrás de la mayoría de los tratamientos contra el cáncer hay un gran trabajo de conjeturas en los tratamientos adecuados, porque los médicos no tienen manera de determinar de una manera segura cómo va a responder el paciente a cada tratamiento, o a la quimioterapia o si va su cáncer a desarrollar una resistencia particular.
Para crear la base de datos, el equipo del NCI ha secuenciado 60 líneas celulares de cáncer humano, lo que significa la generación de una amplia lista de variaciones específicas de cáncer para diferentes partes del cuerpo. Los resultados de esta base de datos han sido publicados en ‘Cancer Research‘, revista de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer.
